第04期
2025年5月29日
本期导读：
赛索飞生物始终致力于为全球科研人员提供高质量的基因合成、RNA合成、引物/探针合成、蛋白表达等产品与定制化服务。我们非常荣幸看到越来越多的客户选择赛索飞的产品和服务作为他们科研道路上的得力助手。
本期精选了2025年5月发表的引用赛索飞产品和服务的部分科研论文，这些研究成果涵盖了 肿瘤研究、酒精性肝病研究、衰老研究 等多个领域，并且展示了赛索飞产品和服务在实际科研中的重要应用。
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高分文献引用精选
1. Nuclear mitochondrial acetyl-CoA acetyltransferase 1 orchestrates natural killer cell-dependent antitumor immunity in colorectal cancer
影响因子：40.8
发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy
作者单位：中山大学肿瘤防治中心
DOI：doi.org/10.1038/s41392-025-02221-y
引用内容
基因合成：“详见文章Supplementary Table11 第167-181行”
研究摘要
肿瘤代谢会干扰免疫反应，但其与NK细胞之间的联系尚不明确。研究人员通过多组学分析发现，代谢酶ACAT1可进入细胞核并修饰转录因子p50，从而促进NK细胞的募集和激活。营养缺乏的肿瘤环境会抑制这一过程，导致NK细胞浸润减少、患者预后不良。本研究揭示了ACAT1新的免疫调控功能，为增强NK细胞介导的抗肿瘤免疫提供了潜在靶点。
2. TBC1D15 protects alcohol-induced liver injury in female mice through PLIN5-mediated mitochondrial and lipid droplet contacting
影响因子：13.934
发表期刊：Metabolism
作者单位：南通大学医学院附属医院、复旦大学附属中山医院等
DOI：doi.org/10.1016/j.metabol.2025.156290
引用内容
基因合成：“PLIN5 tagged with FLAG and TBC1D15 tagged with HA (full length, △280-320, △10-180) were cloned into the pcDNA3.1(+) vector (Genecefe Biotechnology Corporation, Wuxi, China).”
研究摘要
酒精性肝病（ALD）通常伴随线粒体损伤和脂肪积聚。研究发现，TBC1D15在ALD患者和乙醇处理的肝细胞中显著下降。通过在小鼠肝脏中过表达TBC1D15，可有效缓解酒精引起的肝损伤，改善线粒体功能并促进脂肪代谢。机制上，TBC1D15通过招募PLIN5增强线粒体与脂滴的接触，显示其作为ALD治疗靶点的潜力。
3. Cold atmospheric plasma targets triple negative breast cancer cells via SCAF11-mediated competitive protein degradation and synergizes with miRNA-146b-5p
影响因子：7.7
发表期刊：International Journal of Biological Macromolecules
作者单位：西安交通大学第一附属医院、江南大学
DOI：doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.144142
引用内容
miRNA mimic & inhibitor: “The miRNA-146b-5p mimics (3’-UGAGAACUGAAUUCCAUAGGC
UG-5′) and inhibitor (5’-mCmAmGmCmUmAmUmGmGmAmAmUmUmCmAmGmUmUmCmA-3′) were designed and purchased from GenCefe Biotech Co., Ltd.”
研究摘要
慢性炎症与癌症发展密切相关，但能同时靶向炎症与肿瘤细胞的有效治疗手段仍然有限。研究团队开发了自制多功能冷等离子体系统HighPen，并发现其与miRNA-146b-5p模拟物联合使用，在三阴性乳腺癌模型中显著增强了抗癌效果。机制上，CAP诱导FOXO1与METTL14之间的泛素化竞争，促进FOXO1降解并增强miRNA-146b-5p的成熟，从而诱导癌细胞死亡。研究提出了基于CAP与miRNA联合调控的创新治疗策略，为炎症相关癌症提供了新思路。
4. Discovery of Yersinia LcrV as a novel biased agonist of formyl peptide receptor 1 to bi-directionally modulate intracellular kinases in triple-negative breast cancer
影响因子：6.9
发表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica
作者单位：江南大学、香港中文大学、澳门大学等
DOI：doi.org/10.1016/j.apsb.2025.04.030
引用内容
siRNA设计与合成: “For β-arrestin2 knockdown, three siRNAs were designed and synthesized by Jiangsu Genecefe Biotechnology (Wuxi, China).”
研究摘要
G蛋白偶联受体（GPCR）是重要的药物靶点，但其在癌症治疗中的潜力尚未被充分挖掘。本研究发现鼠疫细菌蛋白LcrV可作为FPR1受体的偏向性激动剂，在三阴性乳腺癌细胞中诱导选择性信号传导。LcrV激活G蛋白但不引起其解离，从而调控多条肿瘤信号通路，导致细胞周期阻滞并抑制肿瘤生长。该研究揭示了偏向性GPCR激动剂在癌症治疗中的新策略与应用前景。
5. Total ginsenosides and ginsenoside Rb2 delay hepatocyte senescence by regulating NAD+ metabolism and promoting IDO2/QPRT expression
影响因子：6.8
发表期刊：Journal of Ginseng Research
作者单位：长春中医药大学附属医院等
DOI：doi.org/10.1016/j.jgr.2025.05.001
引用内容
siRNA设计与合成: “IDO2-siRNA was designed and synthesized by Saisofi Biotech Co., Ltd (Jiangsu, China).”
研究摘要
NAD⁺稳态失衡会加速衰老，调控其代谢被视为潜在的抗衰策略。本研究发现人参皂苷总提物（GS）及其活性成分Rb2可通过激活IDO2/QPRT介导的NAD⁺新生合成通路，提高NAD⁺水平，改善线粒体功能，延缓肝细胞衰老，并提升老龄小鼠整体健康状态。GS显著改善多器官衰老相关病理变化，尤其在肝脏中作用明显。该研究揭示了人参皂苷在抗衰老中的新机制，为其在老龄相关疾病干预中的应用提供了理论支持。
6. An optimized integrin α6-targeted peptide capable of delivering toxins for melanoma treatment
影响因子：6.1
发表期刊：Journal of Translational Medicine
作者单位：中山大学肿瘤防治中心
DOI：
doi.org/10.1186/s12967-025-06511-5
引用内容
基因合成与密码子优化: “The S5-EGFP, 4S5-EGFP, 4S5NG-EGFP, NG-PE24 and 4S5NG-PE24 plasmids were obtained from Gencefe. ”
“Synthetic codon-optimized genes encoding NG-EGFP, S5-EGFP, 4S5-EGFP, 4S5NG-EGFP, NG-PE24 and 4S5NG-PE24 were subcloned and inserted into the pET22b plasmid by Gencefe.”
研究摘要
黑色素瘤是一种侵袭性极强的皮肤癌，其细胞内靶向药物递送手段仍十分有限。尽管肽类疗法具备良好的肿瘤特异性，但有效跨膜并穿越内涵体以实现药物递送仍是主要挑战。细胞穿透肽（CPPs）因具备选择性靶向肿瘤及增强胞内运输的能力，正成为一种可行的解决方案。本研究针对上述难点，设计了一种多功能肽递送系统，特异性靶向在黑色素瘤细胞中过度表达的整合素α6，从而实现治疗分子的精准有效输送。
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