第05期
2025年6月24日
本期导读：
赛索飞生物始终致力于为全球科研人员提供高质量的基因合成、RNA合成、引物/探针合成、蛋白表达等产品与定制化服务。我们非常荣幸看到越来越多的客户选择赛索飞的产品和服务作为他们科研道路上的得力助手。
本期精选了2025年6月发表的引用赛索飞产品和服务的部分科研论文，这些研究成果涵盖了DNA纳米药物、疫苗载体、肿瘤研究、心血管疾病等多个热门研究领域，并展示了其在科研工作中的重要应用。
高分文献引用精选
1. Programmatically activated DNA hydrogel microcapsules for precision therapy in inflammatory bowel disease
影响因子：12.4
发表期刊：Theranostics
作者单位：山东省肿瘤医院、中科院动物研究所、南京师范大学等
DOI：doi.org/10.7150/thno.111583
引用内容
Oligo合成：本研究所使用的部分引物、探针由赛索飞合成（见Materials部分，引用名称Genecfps）
研究摘要
DNA纳米药物具有广阔的治疗潜力，但在不依赖化学药物的前提下实现高效应用仍是一大挑战。本研究构建了一种新型DNA水凝胶微胶囊系统（HAMs），通过ATP触发的DNA自组装与TLR4靶向机制，实现了对炎症性肠病（IBD）病灶的精准响应与治疗。在小鼠结肠炎模型中，HAMs显著抑制炎症因子表达，修复肠道屏障，并调节肠道菌群多样性，且无明显毒性反应。该研究展示了HAMs作为一种安全、纯DNA驱动的IBD治疗新策略的广阔前景。
2. Tea Polyphenols Mitigate Radiation-Induced Ferroptosis and Intestinal Injury by Targeting the Nrf2/HO-1/GPX4 Signaling Pathway
影响因子：7
发表期刊：Antioxidants
作者单位：北京市放射医学研究所、南华大学
DOI：doi.org/10.3390/antiox14050580
引用内容
shRNA合成： “A stable HSP90 knockdown line was established using a lentiviral vector encoding HSP90 RNA interference and a control RNAi, both developed by Jiangsu Genecefe Biotechnology Co., Ltd., Wuxi, China.”
研究摘要
放射性肠损伤（RIII）是放疗常见并发症，目前缺乏有效的防治手段。本研究发现，茶多酚（TP）尤其是其主要成分EGCG，可通过降低氧化应激、炎症反应及铁死亡，显著缓解小鼠及肠上皮细胞的放射性损伤。机制上，TP通过激活Nrf2/HO-1/GPX4信号通路，并与HSP90结合，调节铁稳态与线粒体功能。研究表明TP有望成为缓解放射性肠损伤的天然治疗候选药物。
3. Engineered Outer Membrane Vesicles for Antigen Delivery: Exploratory Study on Adjuvant Activity and Systemic Reactogenicity
影响因子：6.4
发表期刊：Vaccines
作者单位：北京生物技术研究所、北京工业大学、广西医科大学等
DOI：doi.org/10.3390/vaccines13060552
引用内容
基因合成：“The coding sequence of the B. anthracis protective antigen domain 4(PA_D4) was synthesized by Gencefe Biotech (Wuxi, China) DNA fragment was synthesized and inserted into a plasmid by Gencefe (Beijing, China)”
研究摘要
外膜囊泡（OMVs）因具备天然免疫原性而成为极具潜力的疫苗载体，但其毒性问题限制了实际应用。本研究通过CRISPR/Cas9技术构建了鼠伤寒沙门氏菌ΔmsbB突变株（Mut4_STM），获得了产量提高9倍、毒性显著降低的Mut4_OMVs。在高剂量下仍观察到一定器官毒性，但10 μg剂量即可诱导强烈的特异性抗体与T细胞应答，效果不亚于铝佐剂。该成果表明Mut4_OMVs具有良好的佐剂潜力，但仍需进一步优化生物相容性以满足临床应用需求。
4. Rasal2 inhibits autophagic-exosomes secretion via regulating Rab27a in triple-negative breast cancer progression
影响因子：6.1
发表期刊：Journal of Translational Medicine
作者单位：青岛大学基础医学院
DOI：doi.org/10.1186/s12967-025-06530-2
引用内容
基因合成： “The eukaryotic expression vector pcDNA3.1 (+) encoding Rab27a was purchased from GENCEFE Biotech (Wuxi, China)”
研究摘要
三阴性乳腺癌（TNBC）是预后最差的乳腺癌亚型，其进展与外泌体介导的细胞间通讯密切相关。本研究发现，Rasal2缺失通过破坏自噬通量并激活Rab27a，促进自噬性外泌体的分泌，从而加速TNBC的发展；进一步敲低Rab27a则可逆转此过程，抑制肿瘤生长。研究揭示了Rasal2–Rab27a–自噬–外泌体通路在TNBC进程中的关键作用。该发现为TNBC的早期诊断、靶向治疗及预后评估提供了新的潜在靶点。
5. Hydrogen sulfide preserves the function of senescent endothelium through SIRT2 mediated inflammatory inhibition
影响因子：4.9
发表期刊：Journal of Molecular and Cellular Cardiology
作者单位：河北医科大学、华北理工大学
DOI：doi.org/10.1016/j.yjmcc.2025.04.005
引用内容
siRNA合成、SuperTrans转染试剂：“Upon reaching 60–70 % confluence, HUVECs were transfected with siRNA negative control (Genecefe Biotechnology Co., Ltd., Jiangsu, China) or specific siRNA against SIRT2 (Genecefe Biotechnology Co., Ltd., Jiangsu, China) using transfection reagent (Gencefe Super Trans, Genecefe Biotechnology Co., Ltd., Jiangsu, China)”
研究摘要
内皮衰老是心血管疾病的重要诱因，其具体机制尚不完全明确。本研究发现，内皮衰老伴随H₂S水平和SIRT2活性下降，激活SIRT2/NLRP3炎症小体通路，从而导致血管功能障碍；敲除H₂S合成酶CSE会加速血管早衰。补充H₂S则可通过激活SIRT2，抑制NLRP3炎症反应，有效改善内皮功能。该研究表明H₂S可能成为延缓内皮衰老的新型干预靶点，为抗衰老治疗提供了新思路。
6. Acetyl zingerone inhibits chondrocyte pyroptosis and alleviates osteoarthritis progression by promoting mitophagy through the PINK1/parkin signaling pathway
影响因子：4.8
发表期刊：International Immunopharmacology
作者单位：南京医科大学第三附属医院等
DOI：doi.org/10.1016/j.intimp.2025.115055
引用内容
siRNA合成：“PINK1-siRNA (Saisuofei Biotechnology, Wuxi, China) was used to knock down PINK1 in ATDC5 cells, according to the manufacturer's instructions. In addition, ATDC5 cells transfected with non-silencing scrambled siRNA (siNC, Saisuofei Biotechnology. Wuxi, China) were used as the Ctrl.”
研究摘要
骨关节炎（OA）是一种常见的退行性关节疾病，NLRP3炎症小体介导的软骨细胞焦亡在其发展中起关键作用。本研究发现，乙酰姜酮（AZ）通过激活PINK1/Parkin介导的线粒体自噬，清除受损线粒体，减少ROS生成，抑制NLRP3炎症小体活化，从而缓解软骨细胞焦亡。在体内外实验中，AZ均显著改善了软骨退变与骨赘形成。研究表明，AZ有望作为OA防治的新型小分子候选药物。