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为科研创新“护航”!赛索飞生物第6期《高分文献引用精选》精彩速递

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2025年7月31日

本期导读: 

赛索飞生物始终致力于为全球科研人员提供高质量的基因合成、RNA合成、引物/探针合成、蛋白表达等产品与定制化服务。我们非常荣幸看到越来越多的客户选择赛索飞的产品和服务作为他们科研道路上的得力助手。

本期精选了2025年7月发表的引用赛索飞产品和服务的部分科研论文,研究成果涵盖了肿瘤研究寄生虫及感染相关疾病研究植物代谢工程等多个领域,并展示了赛索飞产品和服务在实际科研中的重要应用。


您的DNA/RNA/基因合成专家,助力科研加速!

高分文献引用精

1. Metabolism archetype cancer cells induce protumor TREM2+ macrophages via oxLDL-mediated metabolic interplay in hepatocellular carcinoma

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影响因子:15.7

发表期刊:Nature Communications

作者单位:复旦大学附属中山医院、复旦大学附属上海医学院

DOI:doi.org/10.1038/s41467-025-62132-y

引用内容

siRNA合成: “The siRNA sequences were designed by Genecfps (Jiangsu, China).”

研究摘要

肝细胞癌(HCC)中癌细胞的功能异质性及其对肿瘤微环境的影响尚不明确。该研究识别出三类癌细胞类型——代谢型、干性型和炎症型,并揭示代谢型细胞与TREM2阳性肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)形成免疫抑制生态位,加剧免疫逃逸和预后恶化。机制上,癌细胞内源性SQLE促进oxLDL生成,诱导TAMs通过TREM2-SYK-CEBPα通路极化。该研究揭示HCC中的代谢-免疫互作,提供了改善免疫治疗的新靶点。

2. Programmed Cell Death Protein 10 (PDCD10) Regulates Vesicle Trafficking and Contributes to the Progression of Clear Cell Renal Cell Carcinoma

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影响因子:14.5

发表期刊:Journal of Extracellular Vesicles

作者单位:天津医科大学、天津大学等

DOI:doi.org/10.1002/jev2.70108

引用内容

siRNA合成: “si-CHMP5 (#1: 5’-GAATTTGGATTGCCACAGA-3’, #2: 5’-GAGAGGGTCCTGCAAAGAA-3’, #3: 5’- GGATGAAGATGATTTAGAAGC-3’) was synthesised by Genecfps (Jiangsu).”

研究摘要

囊泡运输在肿瘤进展中至关重要,但其在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中的调控机制尚不明确。本研究对50例ccRCC样本进行了转录组和蛋白质组分析,发现囊泡运输过程存在显著紊乱,PDCD10表达明显上调。功能实验显示,PDCD10促进肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭,并调控内吞作用和外泌体分泌。PDCD10还改变了外泌体的蛋白质成分,增强细胞黏附和基质分子的表达,而厄洛替尼可抑制这些效应。该研究揭示PDCD10是ccRCC中囊泡运输的关键调控因子,并可能成为新的抗癌治疗靶点。

3. MIR4726EccDNA drives bortezomib resistance in multiple myeloma by enhancing MIR4726-5p/NXF1/NKIRAS2 axis dependent autophagy

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影响因子:8.2

发表期刊:Cell Communication and Signaling

作者单位:中南大学湘雅第三医院

DOI:doi.org/10.1186/s12964-025-02340-7

引用内容

染色体外环状DNA(EccDNA)合成: “Artificial EccDNA was purchased from Genecefe Biotechnology (Wuxi, China).”

研究摘要

多发性骨髓瘤(MM)因持续的耐药性至今仍无法治愈,其分子机制尚未完全阐明。本研究在复发的、伴有17p染色体缺失的MM患者中发现了一个新的环状DNA分子 MIR4726EccDNA。功能实验证实,MIR4726EccDNA通过 MIR4726-5p/NXF1/NKIRAS2 信号轴促进NF-κB激活和自噬水平上升,从而增强硼替佐米耐药性。该研究揭示了环状DNA在MM耐药中的新机制,为开发新的治疗策略提供了潜在靶点。

4A novel MIR100HG transcript enhances tumorigenesis by inducing BCLAF1-mediated alternative splicing in colorectal cancer

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影响因子:8.2

发表期刊:Cell Communication and Signaling

作者单位:吉林大学

DOI:doi.org/10.1186/s12964-025-02280-2

引用内容

反义寡核苷酸(ASO)合成: “Antisense oligonucleotides (ASOs) targeting MIR100HG-L were procured from Jiangsu Genecefe Biotechnology Co., Ltd

研究摘要

长链非编码RNA(lncRNA)在结直肠癌(CRC)中具有重要调控作用,但来自同一基因的不同转录本具体功能尚不清楚。本研究发现TGFβ/SMAD信号诱导产生的新转录本 MIR100HG-L 在CRC组织中高表达,促进肿瘤细胞增殖、抗凋亡和耐药性。机制上,MIR100HG-L作为支架与 BCLAF1 结合,增强其调控的癌相关剪接事件,从而激活抗凋亡和DNA损伤应答通路。靶向MIR100HG-L的反义寡核苷酸可抑制肿瘤生长并提高西妥昔单抗疗效,具有良好的治疗前景和生物标志物潜力。

5GalNAc-siRNA conjugates mediate the silencing of the parasite-derived lncRNA: A novel therapeutic approach for liver fluke-induced liver fibrosi

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影响因子:7.7

发表期刊:International Journal of Biological Macromolecules

作者单位:吉林大学等

DOI:doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.145580

引用内容

GalNAc-siRNA合成: “GalNAc-siRNA preparation was carried out as follows: the sense strand of siRNA#1 was synthesized using GalNAc as a carrier, incorporating 2’-O-methylMethyl (2’-O-Me) modifications for bases. And the antisense strand of siRNA#1 was synthesized on CPG carriers via Cy7 conjugation. The entire synthesis was conducted by Gencefe (Jiangsu, China), with HPLC purification and endotoxin content <2 EU/mg.”

研究摘要

华支睾吸虫引起的慢性肝纤维化缺乏有效治疗手段,而其来源的lncRNA在发病中的作用尚不明确。本研究在华支睾吸虫外泌体中发现 lncRNA lnc28240.1 可诱导肝纤维化,并利用 GalNAc修饰的siRNA#1 靶向沉默该lncRNA,有效减轻肝纤维化并改善肝功能。该研究提出了一种新型的寄生虫lncRNA靶向治疗策略,并为治疗其他肝病提供了潜在的新思路。

6. Multifunctional sesquiterpene synthase from Curcuma wenyujin reveals the biosynthetic mechanism of sesquiterpenes with diverse skeletons

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影响因子:7.7

发表期刊:International Journal of Biological Macromolecules

作者单位:杭州师范大学、浙江工业大学、上海交通大学等

DOI:doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.145152

引用内容

基因合成: “The identified genes (AB247331.1, MF614112.1, XP_006354694) responsible for producing α-humulene, α-selinene, β-selinene and elemol were synthesized by Genecefe Biotechnology (Jiangsu, China).”

研究摘要

温郁金中具有药用潜力的倍半萜类化合物的生物合成机制尚未明确。本研究鉴定出一种多功能倍半萜合酶 CwTPS5,可将FPP转化为涵盖五种骨架类型的至少17种倍半萜,其中包括温郁金中首次发现的两种新骨架结构。通过位点突变分析揭示了产物多样性的关键调控位点。该研究不仅加深了对温郁金倍半萜生物合成的理解,也为通过代谢工程合成药用倍半萜提供了新策略。

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