影响因子：13.7

发表期刊：Nature Chemical Biology

作者单位：中山大学

DOI：

doi.org/10.1038/s41589-025-02040-w

基因合成： “Mutants of LIC1 expression plasmids were generated by PCR according to the site-directed mutagenesis protocol by Gencefe Laboratory.”

非小细胞肺癌（NSCLC）是目前死亡率最高的癌症之一，诱导自噬性细胞死亡的有效靶点仍然有限。该研究从内生菌来源的小分子库中筛选出一种强效自噬诱导剂——3,4-二异丁酰auxarthrol A（DAA）。DAA在NSCLC模型中表现出显著的抗肿瘤活性，并能增强肿瘤对抗PD1免疫治疗的敏感性。机制研究表明，DAA直接作用于动力蛋白亚基LIC1（Light Intermediate Chain 1），该蛋白在NSCLC中过度表达且与不良预后相关。DAA与LIC1结合后破坏其与RuvB样AAA ATPase 1的相互作用，激活GCN2–eIF2α–ATF4应激通路，从而促进自噬性细胞死亡。本研究揭示了LIC1作为NSCLC新型治疗靶点的潜力，并指出DAA有望成为未来肺癌治疗的新型自噬诱导剂。

影响因子：13.2

发表期刊：Chemical Engineering Journal

作者单位：江南大学

DOI：doi.org/10.1016/j.cej.2025.169601

基因合成： “Gene synthesis was carried out by GENCEFE Biotech (Wuxi,China).”

萜类化合物具有重要的工业应用价值，但在模式微生物中的合成常受宿主毒性和表达不稳定的限制。为解决这些问题，本研究以耐萜烯菌株 Serratia marcescens HBQA7 为底盘，首次构建了该菌的染色体整合位点文库。研究者利用CRISPR-Cas9实现多拷贝基因稳定整合，其表达稳定性在60代传代中保持99%。通过在染色体中整合古菌型MVA通路，并在质粒上表达萜烯合酶（TPS）和甲羟戊酸激酶（MVK），同时利用不同强度的启动子精细调控代谢通量，实现了对多种萜类产物的高效合成。在48小时摇瓶发酵中，该平台成功生产出异戊醇、异戊二烯、香叶醇、（S）-柠檬烯、法呢醇和橙花叔醇等六种萜类产物。进一步在5 L发酵罐中放大生产，(S)-柠檬烯和橙花叔醇的最终产量分别达到14.12 g/L和32.33 g/L，创目前报道的最高发酵水平。本研究构建了具有优异遗传稳定性和可调代谢通量的S. marcescens萜类生物合成平台，为工业化生产提供了新途径。

影响因子：8.3

发表期刊：Phytomedicine

作者单位：南京市第二医院（南京中医药大学附属南京医院）、东南大学医学院等

DOI：doi.org/10.1016/j.phymed.2025.157222

shRNA合成： “TP53-shRNA, CEBPZ-shRNA, and HK2-shRNA lentiviral constructs were purchased from … and GENCEFE Biotech (Wuxi, China), with target sequences provided in Supplementary Table 1.”

肝纤维化是导致肝硬化的关键病理过程，目前仍缺乏有效治疗手段。本研究首次系统探究了天然黄酮类化合物黄芩素（Baicalein, BA）的抗肝纤维化作用及其分子机制。在CCl₄诱导的肝纤维化小鼠模型和TGF-β1活化的人肝星状细胞（LX-2）中，BA显著减轻了肝损伤、炎症反应及胶原沉积。机制研究表明，BA可直接结合转录因子CEBPZ，抑制其液–液相分离（LLPS），从而增强TP53的转录活性，激活p53/HK2信号通路，引导肝星状细胞发生衰老，并通过G1期阻滞和糖酵解抑制发挥抗纤维化作用。当CEBPZ被敲低或p53被药理性抑制时，BA的抗纤维化效应完全消失，验证了该机制的关键性与特异性。本研究揭示了CEBPZ-LLPS/p53/HK2新通路在肝纤维化中的作用，并为植物来源药物的抗纤维化治疗提供了新的分子靶点。

影响因子：6.2

发表期刊：Journal of Agricultural and Food Chemistry

作者单位：东北农业大学、香港中文大学-四川大学生殖医学联合实验室等

DOI：doi.org/10.1021/acs.jafc.5c10368

siRNA、Super Trans转染试剂： “All siRNA duplexes (si-MIOX and negative control) and the corresponding Gencefe Super Trans transfection reagent were supplied by Gencefe Biotechnology Co., Ltd. (Wuxi,China).”

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 (DEHP)是一种常用增塑剂，因其肝毒性而引发全球健康关注，但其分子机制尚不清楚。本研究探讨了铁依赖性细胞死亡——铁死亡（ferroptosis）在DEHP诱导的肝损伤中的作用。体内实验结果显示，DEHP暴露导致鸡肝组织显著损伤；转录组分析表明，DEHP激活了铁死亡通路，并显著上调肌醇氧化酶（MIOX）的表达。进一步的体外研究发现，在LMH细胞中降低MIOX水平可通过调节STAT3信号通路减轻DEHP主要代谢产物邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯 (MEHP)诱导的铁死亡。研究结果揭示了MIOX通过STAT3介导铁死亡在DEHP诱导肝损伤中的关键作用，并提示MIOX可能成为铁中毒相关肝病的潜在治疗靶点。

影响因子：5.6

发表期刊：Biochemical Pharmacology

作者单位：哈尔滨医科大学附属第四医院、哈尔滨医科大学附属第一医院

DOI：doi.org/10.1016/j.bcp.2025.117329

DNA pull-down探针： “Two biotin-labeled PDZK1 promoter probes were synthesized (Gencefe, Wuxi, Jiangsu, China).”

高血压通过诱导血管和心室重构促进心血管疾病的发生，但其分子机制尚未完全阐明。本研究发现，在自发性高血压大鼠（SHR）的主动脉组织中，TEA结构域转录因子3（TEAD3）和PDZ结构域蛋白1（PDZK1）的表达水平均显著降低。通过SM22α启动子驱动的腺相关病毒介导TEAD3在血管平滑肌细胞（VSMCs）中过表达，可有效减少弹性纤维和胶原沉积，改善主动脉重构并降低血压。同时，心室周围心肌纤维化和左心室后壁厚度显著减轻。机制研究表明，TEAD3可直接结合PDZK1启动子上调其表达，二者均能抑制VSMCs的增殖与迁移；当PDZK1被敲低后，TEAD3的抑制作用消失。进一步研究发现，PDZK1通过抑制磷脂酰肌醇-3-激酶适配蛋白1（PI3KAP1）介导的PI3K/Akt信号通路发挥保护作用。综上，本研究揭示了TEAD3–PDZK1轴在缓解高血压相关血管和心室重构中的关键作用，为靶向高血压性心血管重构的治疗提供了新的分子依据。

影响因子：4.6

发表期刊：Neuropharmacology

作者单位：河北医科大学第三医院、河北医科大学

DOI：doi.org/10.1016/j.neuropharm.2025.110674

病毒包装： “A 2-μl aliquot of either Ovalbumin labeled with Alexa Fluor 647 … or adeno-associated viral vectors (AAV-CMV-VEGF-C or AAV-CMV-mCherry, 6.02 × 1013 vg/ml; Genecfps, China) was administered via intra-cisterna magna injection to facilitate molecular tracking or genetic modification.”

术后认知功能障碍（POCD）是老年患者常见的术后并发症，其特征为认知能力下降，与神经炎症和脑代谢废物清除障碍密切相关。本研究探讨了脑膜淋巴管（MLVs）在POCD发生中的作用及其作为干预靶点的潜力。在建立胫骨骨折术诱导的POCD小鼠模型中，研究发现麻醉和手术损伤了MLVs的结构与功能，导致脑脊液引流受阻、神经炎症加剧及小胶质细胞活化。进一步实验表明，通过腺相关病毒（AAV）介导的血管内皮生长因子C（VEGF-C）过表达可促进脑膜淋巴管生成和功能恢复，从而减轻小胶质细胞活化、降低炎性因子（IL-1β和TNF-α）水平，并改善小鼠的认知表现。研究结果表明，MLVs功能障碍通过放大神经炎症促进POCD发生，而增强MLVs功能可有效缓解其症状。MLVs为老年POCD的预防与治疗提供了新的潜在治疗靶点。