第 09 期
2025年11月27日
本期导读：
赛索飞生物始终致力于为全球科研人员提供高质量的基因合成、RNA合成、引物/探针合成、蛋白表达等产品与定制化服务。我们非常荣幸看到越来越多的客户选择赛索飞的产品和服务作为他们科研道路上的得力助手。
本文精选了2025年11月发表的引用赛索飞产品和服务的部分科研论文，这些研究成果涵盖了发育生物学、神经科学、合成生物学、心血管疾病研究、肿瘤研究等多个领域，并展示了赛索飞产品和服务在实际科研中的重要应用。
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高分文献引用精选
1. Cellular and molecular mechanisms of seahorse male pregnancy
影响因子：14.5 发表期刊：Nature Ecology & Evolution 作者单位：中科院分子细胞科学卓越创新中心、广东省应用海洋生物学重点实验室、中科院南海海洋研究所等 DOI: doi.org/10.1038/s41559-025-02883-5 引用内容 siRNA合成： “For each gene, three pairs of small interfering RNAs (siRNAs) were designed to target different domains synthesized by GenCefe Biotech Co. Ltd.” 研究摘要 海马及其近缘种具有独特的雄性怀孕现象，其育儿袋功能类似哺乳动物的子宫和胎盘。该研究通过单细胞多组学、基因组分析及体内实验揭示育儿袋由雄激素响应的上皮祖细胞发育而成，并依赖类胎盘细胞的招募及海马特异基因的协同作用实现结构多样性和功能成熟。研究成果阐明了针鱼类从产卵到怀孕的进化机制，深化了对脊椎动物生殖模式趋同演化的理解。
2. Boosting (E)-Nerolidol Yield in Serratia marcescens via Nerolidol Synthase Engineering and Competitive Pathway Knockout 影响因子：5.9 发表期刊：Food Bioscience 作者单位：江南大学、剑桥大学等 DOI: doi.org/10.1016/j.fbio.2025.107895 引用内容 引物合成： “Primers were synthesized by GENCEFE Biotech (Wuxi, China).” 研究摘要 (E)-nerolidol 是一种重要的倍半萜醇，但其天然合成酶效率低、微生物毒性强，限制了工业化生产。该研究利用溶剂耐受性极强的 Serratia marcescens HBQA7 作为底盘，结合 GFP-融合酶筛选、柔性连接肽优化、结构引导突变和 CRISPR-Cas9 竞争通路敲除，显著提升合成酶 AcNES1 的稳定性和催化效率，使得最终发酵罐产量达到 70.5 g/L，刷新当前最高报道产量。这一成果首次验证了 S. marcescens 作为高效 (E)-nerolidol 工业底盘的可行性，为萜类化合物的大规模生物制造提供了新的策略。
3. SOX11-mediated CBLN2 Upregulation Contributes to Neuropathic Pain through NF-κB-Driven Neuroinflammation in Dorsal Root Ganglia of Mice 影响因子：5.8 发表期刊：Neuroscience Bulletin 作者单位：南通大学附属医院 DOI: doi.org/10.1007/s12264-025-01530-0 引用内容 siRNA合成、基因合成： “The siRNA targeting Cbln2 and Sox11 (Table 1) and additional scrambled siRNA were synthesized by GENCEFE Biotech (Wuxi, China). ” “The 2000 bp-length fragment upstream of the Cbln2 gene was inserted into pGL3-Basic Vector (Promega, USA, E1751) and verified by sequencing (GENCEFE Biotech, Wuxi, China) after transformation of DH5α competent cells (Tiangen, Beijing, China, CB101-02). The full-length of the Sox11 ORF was inserted into the pcDNA3.1 Vector and verified by sequencing after transformation of DH5α competent cells (GENCEFE Biotech, Wuxi, China).” 研究摘要 神经病理性疼痛是一种由躯体感觉神经系统功能障碍引起的衰弱性疾病，其治疗困难在于分子机制尚不清晰。研究通过多种分子与功能实验发现，SNL损伤诱导转录因子SOX11上调并增强CBLN2转录，两者在伤后背根神经节共定位，且SOX11或CBLN2的沉默可减轻机械痛和热痛敏化，同时CBLN2可激活NF-κB信号通路并引发广泛的促炎反应和神经元高兴奋性。该研究鉴定了SOX11/CBLN2/NF-κB轴在神经病理性疼痛中的关键作用，为开发新的镇痛靶点提供了重要依据。
4. A Soluble Receptor for Advanced Glycation End-Products Attenuates Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury via Enhancing Glucose Metabolism 影响因子：4.2 发表期刊：The FASEB Journal 作者单位：首都医科大学、首都医科大学附属北京同仁医院 DOI: doi.org/10.1096/fj.202502255RR 引用内容 siRNA合成、基因合成： “Plasmids (with 3 × Flag) containing wild-type AS160 (AS160-WT) and AS160 mutant (Ser 326 was replaced by alanine) were synthesized by GENCEFE Biotech (Wuxi, China).” “To verify that sRAGE enhanced glucose uptake through GLUT4, GLUT4 siRNA (si-GLUT4), and negative control siRNA (si-NC) were designed and synthesized by GENCEFE Biotech (Wuxi, China).” 研究摘要 心肌缺血再灌注损伤中，GLUT4 介导的葡萄糖代谢对心肌细胞存活至关重要，而 sRAGE 虽已知可抑制 AGE-RAGE 信号减轻损伤，其是否调控葡萄糖代谢仍未明晰。本研究通过心肌细胞特异性 sRAGE 过表达小鼠和 OGD/R 细胞模型发现，sRAGE 不改变 GLUT4 总量，但显著促进其向质膜转位并增强葡萄糖摄取及能量代谢，依赖 AMPK/AS160 通路；干预该通路或沉默 GLUT4 可消除 sRAGE 的抗凋亡作用。该研究揭示 sRAGE 通过促进 GLUT4 转位和葡萄糖代谢抵御 I/R 诱导的心肌细胞凋亡，为心肌保护提供新的代谢调控靶点。
5. SERPINH1 promotes malignant progression of laryngeal squamous cell carcinoma via COL7A1-mediated Wnt/β-catenin signaling
影响因子：3.7 发表期刊：Cellular Signalling 作者单位：吉林大学第二医院 DOI: doi.org/10.1016/j.cellsig.2025.112043 引用内容 基因合成： “The wild-type cDNAs of SERPINH1 were cloned into the pCDH-EF1a-MCS-CMV-EGFP-T2A-Puro vectors, which were purchased from Genecfps.” 研究摘要 SERPINH1 在喉鳞癌中显著高表达并与不良预后相关。本研究通过多队列分析、组织验证和功能实验表明，SERPINH1 通过结合 COL7A1 稳定 Wnt/β-catenin 信号复合体，促进 β-catenin 去磷酸化与核转位，从而驱动肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭；靶向该 SERPINH1-COL7A1-Wnt 轴可显著抑制恶性表型。该研究揭示 SERPINH1 在喉鳞癌进展中的关键作用，并为 LSCC 提供了新的治疗靶点。
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