复杂模板测序总翻车,反复复测浪费时间经费
长片段载体分段拼接,全长真实结构无法还原
杂交瘤序列测序不准,抗体开发卡壳停滞
异地送样周期长,赶论文课题来不及
精准解析序列,测序认准赛索飞。
我们依托成熟稳定的技术平台与经验丰富的研发团队,聚焦分子生物学、合成生物学与抗体研发等领域,提供全面且高质量的测序服务解决方案,服务涵盖高准确度的Sanger测序、基于第三代测序技术的全质粒测序服务、以及专业的杂交瘤测序服务,高效助推科研进程。
Sanger测序
测序 “金标准”,小片段分析的精准之选
Sanger测序是业内公认的测序 “金标准”,凭借其高准确、高稳定特性,广泛应用于基因组学、转录组学及分子生物学研究。
赛索飞搭建专业的Sanger测序技术平台,为客户提供优质测序服务。目前,无锡总部与北京研发中心周边部分区域可提供上门取样快速交付的绿色通道!

❐ 质量稳定:连续有效读长可达800bp以上,最长可达1000bp
❐ 便捷服务:北京、无锡两地实验室配备多台测序仪,次日可出结果
❐ 线上系统NEW:方便您随时提交订单并查看数据
❐ 复杂结构:针对发夹结构、高GC/AT序列、重复序列等难度序列,提供成熟的解决方案
服务案例:shRNA质粒发卡结构测序
项目难点
利用Sanger测序对shRNA质粒发卡结构测序时,通常会出现测序信号中断、衰减的情况,从而影响测序成功率和测序结果。
解决方案
赛索飞通过优化测序试剂、PCR实验程序、添加测序辅助试剂等方法,自主研发出了一套高效可靠的发夹结构测序方案,显著提高此类样本的一次测序成功率。经验证,能够清晰准确的测出shRNA质粒上的发卡序列。
目的序列:质粒序列中含有典型的shRNA自身形成发卡茎环结构
ACCGGATGAGAAAGGTGGTATCTAATCTCGAGATTAGATACCACCTTTCTCATTTTTTGAATTC

测序结果如下:



赛索飞测序技术团队凭借丰富的经验,结合自主研发的发夹结构测序方案,准确可靠地一次测序成功,帮助客户解决难题,提升了后续研究的效率。
全质粒测序
三代技术赋能,破解长片段结构 “盲区”
质粒是分子克隆、疫苗研发、基因治疗的核心载体,传统验证方式难以检出质粒突变、结构缺失、重复序列异常等问题,极易造成实验失败。赛索飞依托三代测序平台,为您提供高精度全质粒测序服务。
✔ 一条Reads读完整个质粒:长达数十kb,无需拼接、直接闭环;清晰识别ITR、重复区域、启动子、终止子、ORF等全结构
✔ 检测精度高,结构变异可视化:识别碱基突变、缺失、插入、重排;还原真实构建结构,检测实际样本,而非理论设计
✔ 全流程交付:提供FASTA/GBK格式序列报告
❐ 质粒合成、测序一站式服务:高品质精确合成,全序列精准测通
❐ 支持AAV、慢病毒、CRISPR、表达质粒等多种类型
❐ 全质粒测序2天起快速交付,结果真实可靠
服务详情
价格 | ||
≤20 kb | 49元/样本 | 2天起 |
20 kb-50 kb | 99元/样本 | |
50 kb-100 kb | 199元/样本 | |
100 kb-300 kb | 499元/样本 | |
>300 kb | 咨询 |
* 您可联系我们获取交付报告样本;同步订购赛索飞基因合成服务可免样本运输费。
杂交瘤测序
精准测序方案,锁定抗体完整 “版图”
杂交瘤技术是当前抗体制备与筛选中最常用的方法之一,而获取精确的抗体基因序列,则是实现抗体重组表达、人源化改造及后续工程化开发的关键前提。
针对杂交瘤细胞抗体序列信息缺失或不明的问题,赛索飞生物依托5′RACE技术与Sanger测序平台,推出高准确性、高可靠性的杂交瘤抗体测序服务。
❐ 高准确率、高成功率:优化引物设计及数据分析流程,确保抗体可变区序列正确拼接,避免非特异扩增与序列错配
❐ 全面的测序与分析能力:多物种来源(如人、小鼠、大鼠、兔等),多抗体亚型(IgG, IgM等),可变区或全长抗体测序
❐ 专业项目管理流程:标准项目7–10个工作日即可交付完整序列;经验丰富的技术团队全流程支持
❐ 一站式解决方案:无缝对接基因合成、抗体表达纯化等后续开发流程
服务流程
杂交瘤细胞RNA抽提→反转录合成cDNA→PCR扩增→基因克隆→Sanger测序→测序数据分析→结果报告
服务详情
服务内容 | 交付周期 | ||
Sanger 测序 | 抗体可变区测序或全长抗体测序 | 7-10个 工作日 | • 抗体序列 • 序列分析报告(包括CDR分析) • 包含抗体编码序列的测序质粒(可选) |
重组抗体生产(可选) | 抗体表达与纯化 | 7天起 | • 重组抗体 • CoA |
* 样品要求:不低于1×10⁶个杂交瘤细胞,客户需提供单克隆抗体所属亚型。
服务案例

杂交瘤细胞RNA抽提

轻链可变区克隆的测序结果

重链可变区克隆的测序结果
客户文章
1. IF:14.1
Introgressed Variation in TaMYB7-A1 Drives Graded Dormancy and Climate-Adaptive Pre-Harvest Sprouting

客户单位:中国科学院遗传与发育生物学研究所
发表期刊:Advanced Science
影响因子:14.1
DOI: doi.org/10.1002/advs.202524067
引用内容
测序服务: “DNA methylation was analyzed by GENCEFE Biotechnology Co., Ltd (Jiangsu, China) using quantitative pyrosequencing.”
2. IF:9.2
Enhancement of nutrition and flavor in the yellow suspension of a mutant strain of Auxenochlorella pyrenoidosa by fermentation with an isolated Lactiplantibacillus plantarum NH3

客户单位:华南理工大学、五邑大学
发表期刊:Food Chemistry: X
影响因子:9.2
DOI: doi.org/10.1016/j.fochx.2026.103978
引用内容
测序服务: “The strain was identified by 16S rRNA gene sequencing performed by GenCefe Biotech Co., Ltd. (Jiangsu, China) (Table S2).”
3. IF:8.7
Promoter demethylation of cerebellin 2 by ten-eleven translocation 3 contributes to peripheral sensitization in trigeminal neuropathic pain of mice

客户单位:连云港第一人民医院、南通大学、南通大学附属医院
发表期刊:The Journal of Headache and Pain
影响因子:8.7
DOI: doi.org/10.1186/s10194-025-02093-1
引用内容
测序服务: “The PCR products of BSP were purified with the Universal DNA Purification and Recovery Kit (TianGen, DP214-02, China) and then cloned into pMD™19-T Vector Cloning Kit (Takara, 6013, Japan) for sequencing (Sanger method, GENCEFE Biotech, Wuxi, China).”
订购方式
☞ 无锡总部:
邮件发送至seq@genecfps.com或致电0510-85220969转803
☞ 北京研发中心:
致电17746529037(赵先生)



