ssDNA合成服务

CRISPR/Cas基因组编辑技术的一个重要应用是通过同源重组修复 (homology directed repair, HDR) 途径在特定基因组位点精确插入或替换DNA序列。ssDNA（single-stranded DNA）/ssODN（single-stranded oligonucleotides）作为HDR模板的理想选择，具有细胞毒性低，特异性敲除效率高，显著减少脱靶效应等显著优势。

基于赛索飞生物成熟的基因合成平台与分子生物学经验积累，我们提供高品质单链DNA（ssDNA）合成服务，合成长度可达几千nt，纯度高，无双链残留，可应用于细胞和体内实验。

服务优势

  • 质量保障：产品交付前经Sanger测序验证，确保序列准确且无双链残留

  • 细胞毒性低：纯度高，无dsDNA污染，适用于细胞和体内实验

  • 难度序列：合成经验丰富，可成功交付正向/反向重复等难度序列

案例展示：

1.Sanger测序

ssDNA测序验证：测序结果显示，正向测序验证序列完全正确，反向引物测序无信号，证明ssDNA中已经无双链残留。

2.酶切验证

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赛索飞发文章有奖征集活动

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